http://initiativecitoyenne.be/2019/11/l ... ccins.html Burada başlar ve her zamanki gibi başka bir yere uzanır!
ya da bu:
9 2019 Haziran
MMR aşısı: FDA örtbasları?
FDA'YA GİZLİ Mİ?
Son olarak elde edilen yeni veriler, MMR aşısının sadece 342 çocukta klinik çalışmalarda onaylandığını göstermektedir - Bu çocuk grubunun yarısı yan etkilerden muzdariptir.
Brian Shilhavy tarafından, 6 Mayıs 1019 (Makale özeti)
MMR aşısı: FDA örtbasları?
Daha önce Sağlık Etki Haberlerinde bildirdiğimiz gibi, ilaç devi Merck, kendi bilim adamları olan MMR aşısı (kızamık, kabakulak, kızamıkçık) üzerinde 8 yıldan fazla süren ceza yargılamalarında kendilerini savunmak zorunda kaldı aşının gelişimi sırasında sahtekarlık için bilgi uçurucu olmak. Kâr amacı gütmeyen Bilgilendirilmiş Onay Eylem Ağı'nın (ICAN) kurucusu Del Bigtree, Bilgi Özgürlüğü Yasası kapsamında FDA belgelerinin yeni bir şekilde ifşa edildiğini açıkladı MMR aşısının, toplamda 1'den az katılımcı ve sadece 000 çocuğu olan klinik araştırmalar temelinde lisanslandığını belirtmiştir. Bigtree, "Bu ülkede çeşitli hükümet belgelerine erişime izin veren yürürlükteki yasalar sayesinde artık MMR aşısının son derece küçük ve sınırlı bir çocuk grubuna göre lisanslandığını biliyoruz." Dedi. "Ancak daha endişe verici olan, ciddi yan etkilerin meydana geldiğini öğrenmektir, ancak MMR aşısı için pazarlama yetkisine izin vermek için göz ardı edilmiştir. Tüm bunlar, enjeksiyondan sadece 342 gün sonra olumsuz olayları takip ettikten sonra, "Bigtree eklendi. Üç yıldır güvenliği izliyorlarsa ve uyuşturucular için olduğu gibi uygun bir izleme olup olmadığını keşfettiklerini hayal etmek zor değildir. "
MMR aşısı, dünya çapındaki aşı tartışmalarının merkezindedir, çünkü hükümet sağlık kuruluşları üç çocuk aşıyı tüm çocuklara dayatmak ister ve gerekirse zorla.
Emmy Ödülü'nün ödüllü yapımcısı ve "Vaxxed: kamuflajdan felakete" belgeselinin yönetmeni Bigtree, aşılarla ilgili artan isteksizlik sebebinin mantıksız bir korku değil, artan yolsuzluk bilinci, gizlilik kültünün yanı sıra aşılar hakkında endüstri lideri açık propaganda.
Aşının risksiz olmadığını biliyoruz. Örneğin geçen yıl, PA Maglio Christopher & Toale hukuk bürosu (Temmuz 2018), ciddi beyin hasarı olan ensefalopatili bir bebek için 101 milyon dolarlık bir anlaşma yaptıklarını duyurdu. MMR aşısı nedeniyle görme bozukluğu, gövde hipotoni (zayıf kas tonusu) ve böbrek yetmezliği.
Hukuk Bürosu,
Çocukluk çağı beyin hasarı için 101 milyon dolar kızamık aşısı
FDA tarafından üretilen ve Bilgi Özgürlüğü Yasası (ICAN) aracılığıyla Bilgi İzni Eylem Ağı (ICAN) aracılığıyla elde edilen klinik araştırma raporlarından önemli gerçekler ( Ajansın MMR için lisans almaya dayandığı Bilgi Özgürlüğü Yasası / FOIA) aşağıdaki unsurlara dikkat çekebilir:
• 1'den az insan üzerinde toplam sekiz klinik çalışma gerçekleştirilmiştir. Sadece 000 çocuğa MMR aşısı yapıldı.
• Güvenlik değerlendirme süresi enjeksiyondan sadece 42 gün sonra “advers olayları” izledi.
• Sekiz klinik çalışmanın her birindeki tüm katılımcıların yarısından fazlası veya önemli bir yüzdesi gastrointestinal semptomlar ve üst solunum yolu enfeksiyonları geliştirmiştir.
• Tüm olumsuz olaylar genel olarak “diğer virüsler” olarak tanımlanmıştır ve onay lisansının güvenlik profilinde dikkate alınmamıştır.
• Kontrol grubu kızamıkçık veya kızamık ve başka kızamıkçık hastalarına karşı başka aşılar aldı. Kontrollerin hiçbirine gerçek bir plasebo (salin enjeksiyonu gibi inert bir madde) verilmedi.
Kaynak: Etki Aşısı
"Taşlarla bir ev yapmak gibi gerçeklerle bilimi yapıyoruz: ancak gerçeklerin birikimi bir taş yığını olmaktan çok bir bilim değil" Henri Poincaré