Laurence Zitvogel ile kansere karşı araştırma
yayınlanan: 30/03/06, 17:34
Paris 2962/23/2 Maç numarası 2006 referans için üzgünüm ... ama bu konu hakkında bilgi bulmak zor.
Kanser. Yeni bir katil molekül umuyor.
Villejuif'teki Gustave-Roussy Enstitüsü'nden Profesör Laurence Zitvogel, bağışıklık sisteminde kanser hücrelerini doğrudan öldüren yeni bir molekülün tanımlanmasıyla ortaya çıkan umutları açıklıyor.
Bağışıklık sistemimizin nasıl çalıştığını açıklayabilir misiniz?
Bu vücudun savunma sistemi farklı hücre türlerinden oluşur. 1 Makrofaj monositleri. Bu hücreler (beyaz kan hücreleri) tümör hücreleri tarafından işgal edilen bölgeye ilk gelenlerdir ve hemen bağışıklık sisteminin asker hücrelerinin dikkatini çekmeyi amaçlayan belirli maddeleri (bayrak türleri) salgılarlar. 2 Dendritikler, savaşa giren katil lenfosit hücrelerini “eğitmek”. 3 Nk lenfositleri (“doğal katiller”), verilen sinyalde, saldırıdan sonraki birkaç saat içinde onları yok etmek için tümör hücrelerine (veya virüsler gibi diğer yabancı elementlere) saldırabilir. 4 T lenfositleri, düşmanın hafızasını koruyan ve ordu askerlerini yeniden ortaya çıkar çıkmaz uyarmaya hazır olan bir tür sentinel hücre. Bu lenfositler öldürebilir, ancak bu kez sadece belirli bir gecikmeden sonra: yaklaşık 10 gün. 5 B hücreleri - antikorlar tarafından korunur.
Diğer birçok hücre bağışıklık sistemini oluşturur, ancak hepsini adlandırmak sıkıcı olacaktır. Sadece tüm bu bağışıklık hücrelerinin, aralarındaki bağışıklık hücrelerinin iletişimi için sermaye ilgisi olan maddeleri (sitokin, interferon ...) salgılayabildiğini bilmek gerekir.
Kanıtlanmış kanser durumunda, bağışıklık sistemimiz neden onu yok edemiyor?
Herhangi bir biyolojik süreçte, pozitif ve negatif sinyaller arasında bir denge vardır. İlk kanser hücreleri oluşur oluşmaz çoğalan malign hücreler ile bağışıklık sistemi arasında rekabet başlar. Sorun şu ki, bu çok akıllı kanser hücreleri, vücudun içinde bir arkadaş, casus bir lenfosit: bir arkadaşlık yapıyor: ne yazık ki kanser hücrelerini sağlıklı doku olarak görüyor. Bu T lenfositleri, kanser durumunda, çok daha hızlı çoğalır ve katil lenfositlerin etkisini bloke ederek malign hücrelere karşı hareket etmelerini önler. Bir noktada, kazanan ve çoğalan kanserdir. Bu casus hücreleri ölümcül bir silah kullanır: vücutta “Tgf beta” adı verilen bir madde.
Ekibinizle hangi yeni savunma moleküllerini keşfettiniz?
Fare bağışıklık sisteminde dendritik familyaya ait yeni bir hibrit hücrenin altını çizdik. Ancak bu kez, katil lenfositler için bir eğitimci olmak yerine, bu hücre kanser hücrelerini doğrudan öldürebilir. Hem kanserli elemente doğrudan göç edebilen, onu tanıyan ve dört saat içinde yok edebilen savunma sistemimizin ilk hücresidir. “Ikdc” (gerçek bir bazuka!) Adı verilen bu yeni katil hücre, tümör hücrelerinin% 70'ini tanır, Nk lenfositleri ise sadece bir azınlığı tanır! Casus lenfositleri için gerçek bir zehir salgılar: interferon ailesinden bir madde. Teorik olarak, herhangi bir yardıma ihtiyaç duymayan mükemmel bir savunma silahıdır. Ne yazık ki, bu Ikdc hücresi nadirdir: dolaşımdaki her 1 beyaz kan hücresi başına 1'dir ve bu oyunu neden şimdiye kadar kazanamadıklarını açıklayan bu nadirdir.
Bu Ikdc hücreleri ile hangi çalışmalar yapılmıştır?
İki tür test yapılmıştır. Araştırmacılar ilk önce iki grup fareyi melanomlarla karşılaştırdı. Birincisi, tümöre enjeksiyon yoluyla yaklaşık 30 Ikdc hücresi aldı. İkincisi 000 Nk Yirmi gün sonra tedavi edildi, Ikdc tarafından, tedavi edilen on farede tümörlerin kaybolduğunu gözlemleyebildik. Diğer grupta, kanserler ilerlemiş ve zaten birkaç fareyi öldürmüştür. İkinci test sırasında, sadece Ikdc hücrelerini enjekte etmedik, farelerin vücudunda zaten akciğerlere metastaz yapmış melanomlarla çoğalmalarını istedik. Bu Ikdc çoğalmasını elde etmek için, hayvanlara iki antikanser ürünü verildi: Glivec ve Interleukin II. İki hafta sonra araştırmacılar, tedavi edilen farelerin pulmoner metastazlarının kaybolduğunu, kontrol grubunda ise metastazların büyük ölçüde akciğerleri istila ettiğini bulmuşlardır. Bu gözlemden sonra, akciğerlerin mikroskobu altında bir analiz yapıldı ve bu yeni katil hücrelerin büyük bir varlığını ortaya çıkardı: Ikdc.Bu nedenle Glivec ve Interleukin II'nin kombinasyonunun bu yeni silahların muazzam bir çoğalmasına yol açtığına dair kanıtımız var. bağışıklık sisteminin.
Bu Ikdc'nin insanlarda da mevcut olduğundan emin miyiz?
Bu hücrelerin insanlarda da var olduğu hipotezi onkolojide büyük bir umut oluşturmaktadır (önemli biyolojik fenomenler memelilerde korunmaktadır). Araştırmacılar, Glivec ve Interleukin II kombinasyonunun Ikdc'nin insanlarda çoğalmasına izin vereceğini umuyor. Yakında bir yandan olağan kemoterapiye dirençli yumurtalık kanseri olan hastalarda, diğer yandan sadece Glivec tedavisine dirençli gastrointestinal sarkomlu hastalarda klinik çalışma başlayacaktır.
Kanserlerde Ikdc hakkında araştırma yapmak için bağışlarınızı Pr Laurence Zitvogel, Institut Gustave-Roussy, 39, rue Camille-Desmoulins, 94805 Villejuif Cedex'e (çekler Igr'a ödenecek şekilde) gönderin.
Eser sahibi: Sabine de la Brosse
kaynak: http://www.parismatch.com/rubriques/lir ... cle_id=847
Artı d'info: http://www.curie.fr/home/presse/jic_art ... le/334.htm
Kanser. Yeni bir katil molekül umuyor.
Villejuif'teki Gustave-Roussy Enstitüsü'nden Profesör Laurence Zitvogel, bağışıklık sisteminde kanser hücrelerini doğrudan öldüren yeni bir molekülün tanımlanmasıyla ortaya çıkan umutları açıklıyor.
Bağışıklık sistemimizin nasıl çalıştığını açıklayabilir misiniz?
Bu vücudun savunma sistemi farklı hücre türlerinden oluşur. 1 Makrofaj monositleri. Bu hücreler (beyaz kan hücreleri) tümör hücreleri tarafından işgal edilen bölgeye ilk gelenlerdir ve hemen bağışıklık sisteminin asker hücrelerinin dikkatini çekmeyi amaçlayan belirli maddeleri (bayrak türleri) salgılarlar. 2 Dendritikler, savaşa giren katil lenfosit hücrelerini “eğitmek”. 3 Nk lenfositleri (“doğal katiller”), verilen sinyalde, saldırıdan sonraki birkaç saat içinde onları yok etmek için tümör hücrelerine (veya virüsler gibi diğer yabancı elementlere) saldırabilir. 4 T lenfositleri, düşmanın hafızasını koruyan ve ordu askerlerini yeniden ortaya çıkar çıkmaz uyarmaya hazır olan bir tür sentinel hücre. Bu lenfositler öldürebilir, ancak bu kez sadece belirli bir gecikmeden sonra: yaklaşık 10 gün. 5 B hücreleri - antikorlar tarafından korunur.
Diğer birçok hücre bağışıklık sistemini oluşturur, ancak hepsini adlandırmak sıkıcı olacaktır. Sadece tüm bu bağışıklık hücrelerinin, aralarındaki bağışıklık hücrelerinin iletişimi için sermaye ilgisi olan maddeleri (sitokin, interferon ...) salgılayabildiğini bilmek gerekir.
Kanıtlanmış kanser durumunda, bağışıklık sistemimiz neden onu yok edemiyor?
Herhangi bir biyolojik süreçte, pozitif ve negatif sinyaller arasında bir denge vardır. İlk kanser hücreleri oluşur oluşmaz çoğalan malign hücreler ile bağışıklık sistemi arasında rekabet başlar. Sorun şu ki, bu çok akıllı kanser hücreleri, vücudun içinde bir arkadaş, casus bir lenfosit: bir arkadaşlık yapıyor: ne yazık ki kanser hücrelerini sağlıklı doku olarak görüyor. Bu T lenfositleri, kanser durumunda, çok daha hızlı çoğalır ve katil lenfositlerin etkisini bloke ederek malign hücrelere karşı hareket etmelerini önler. Bir noktada, kazanan ve çoğalan kanserdir. Bu casus hücreleri ölümcül bir silah kullanır: vücutta “Tgf beta” adı verilen bir madde.
Ekibinizle hangi yeni savunma moleküllerini keşfettiniz?
Fare bağışıklık sisteminde dendritik familyaya ait yeni bir hibrit hücrenin altını çizdik. Ancak bu kez, katil lenfositler için bir eğitimci olmak yerine, bu hücre kanser hücrelerini doğrudan öldürebilir. Hem kanserli elemente doğrudan göç edebilen, onu tanıyan ve dört saat içinde yok edebilen savunma sistemimizin ilk hücresidir. “Ikdc” (gerçek bir bazuka!) Adı verilen bu yeni katil hücre, tümör hücrelerinin% 70'ini tanır, Nk lenfositleri ise sadece bir azınlığı tanır! Casus lenfositleri için gerçek bir zehir salgılar: interferon ailesinden bir madde. Teorik olarak, herhangi bir yardıma ihtiyaç duymayan mükemmel bir savunma silahıdır. Ne yazık ki, bu Ikdc hücresi nadirdir: dolaşımdaki her 1 beyaz kan hücresi başına 1'dir ve bu oyunu neden şimdiye kadar kazanamadıklarını açıklayan bu nadirdir.
Bu Ikdc hücreleri ile hangi çalışmalar yapılmıştır?
İki tür test yapılmıştır. Araştırmacılar ilk önce iki grup fareyi melanomlarla karşılaştırdı. Birincisi, tümöre enjeksiyon yoluyla yaklaşık 30 Ikdc hücresi aldı. İkincisi 000 Nk Yirmi gün sonra tedavi edildi, Ikdc tarafından, tedavi edilen on farede tümörlerin kaybolduğunu gözlemleyebildik. Diğer grupta, kanserler ilerlemiş ve zaten birkaç fareyi öldürmüştür. İkinci test sırasında, sadece Ikdc hücrelerini enjekte etmedik, farelerin vücudunda zaten akciğerlere metastaz yapmış melanomlarla çoğalmalarını istedik. Bu Ikdc çoğalmasını elde etmek için, hayvanlara iki antikanser ürünü verildi: Glivec ve Interleukin II. İki hafta sonra araştırmacılar, tedavi edilen farelerin pulmoner metastazlarının kaybolduğunu, kontrol grubunda ise metastazların büyük ölçüde akciğerleri istila ettiğini bulmuşlardır. Bu gözlemden sonra, akciğerlerin mikroskobu altında bir analiz yapıldı ve bu yeni katil hücrelerin büyük bir varlığını ortaya çıkardı: Ikdc.Bu nedenle Glivec ve Interleukin II'nin kombinasyonunun bu yeni silahların muazzam bir çoğalmasına yol açtığına dair kanıtımız var. bağışıklık sisteminin.
Bu Ikdc'nin insanlarda da mevcut olduğundan emin miyiz?
Bu hücrelerin insanlarda da var olduğu hipotezi onkolojide büyük bir umut oluşturmaktadır (önemli biyolojik fenomenler memelilerde korunmaktadır). Araştırmacılar, Glivec ve Interleukin II kombinasyonunun Ikdc'nin insanlarda çoğalmasına izin vereceğini umuyor. Yakında bir yandan olağan kemoterapiye dirençli yumurtalık kanseri olan hastalarda, diğer yandan sadece Glivec tedavisine dirençli gastrointestinal sarkomlu hastalarda klinik çalışma başlayacaktır.
Kanserlerde Ikdc hakkında araştırma yapmak için bağışlarınızı Pr Laurence Zitvogel, Institut Gustave-Roussy, 39, rue Camille-Desmoulins, 94805 Villejuif Cedex'e (çekler Igr'a ödenecek şekilde) gönderin.
Eser sahibi: Sabine de la Brosse
kaynak: http://www.parismatch.com/rubriques/lir ... cle_id=847
Artı d'info: http://www.curie.fr/home/presse/jic_art ... le/334.htm
